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* Premiers résultats positifs des études de phase III TIMES 1 et TIMES 3 de 16 semaines pour l'Imeglimine, dans le traitement du diabète de type 2 au Japon ; les résultats des études TIMES 2 et TIMES 3 pour la partie en ouvert à 16 semaines sont attendus fin 2019
* Résultats positifs de l'essai de Metavant avec l'Imeglimine chez les patients diabétiques de type 2 présentant une insuffisance rénale chronique de stades 3b/4 ; Metavant prévoit de lancer un programme de phase III chez des patients diabétiques de type 2 présentant une insuffisance rénale chronique de stades 3b/4 aux États-Unis et en Europe
* Lancement d'une étude de phase IIa avec le PXL770 dans la NASH ; les résultats de l'étude PK / PD sont attendus au 4e trimestre 2019, et les résultats de l'étude de phase IIa sur l'efficacité et la sécurité au 2e trimestre 2020
* Résultats d'un essai de phase Ia démontrant que le profil thérapeutique du PXL065 à 15 mg, destiné au traitement de la NASH, est potentiellement supérieur à celui d'Actos®* (pioglitazone) à 45 mg ; lancement d'un essai de phase Ib à doses multiples et croissantes avec le PXL065 prévu au 3e trimestre 2019, et résultats attendus au 4e trimestre 2019
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